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全進口激光粒度分析儀

簡要描述:專為復雜體系提供高精度粒度解析方案
儀器型號:Nicomp N3000 進口激光粒度分析儀
工作原理:動態光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)
檢測范圍:0.3nm-10.0μm

  • 更新時間:2024-01-17
  • 瀏覽次數:3425
詳細介紹
品牌PSS分散方式濕法分散
價格區間面議儀器種類動態光散射
產地類別進口應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥

Nicomp N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經典型號380DLS基礎上升級配套而來,采用動態光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理檢測分析顆粒的粒度分布,粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯( Gaussian)單峰算法和擁有*技術的 Nicomp 多峰算法,對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優勢。

 

 

技術優勢

1、高靈敏度PMT/APD檢測器;

2、可搭配不同功率光源;

3、準確度高,接近樣品真實值;

4、快速檢測,可以追溯歷史數據;

5、結果數據以多種形式和格式呈現;

6、符合USP,CP等個多藥典要求;

7、無需校準;

8、復合型算法:

(1)高斯(Gaussion)單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9、模塊化設計便于維護和升級;

(1)可自動稀釋模塊(選配);

(2)自動進樣系統(選配);

3)搭配多角度檢測器(選配);


 

Nicomp多峰分布概念

 

       基線調整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個主要特點,Nicomp創始人Dave Nicole很早就認識到傳統的動態光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,這和實踐生產生活中不相符,因為現實中很多樣本是多分散體系,非單分散體系,而且高斯分布靈敏性不足,分辨率不高,這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產生活中的使用。其開創性的開創了Nicomp多峰分布理論,大大提高了動態光散射理論的分辨率和靈敏性。

 

 

 

此數據為血液所得的真實案例。其檢測項目為:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由圖中可以看出,其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可見,Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布。

 

 

Nicomp多峰分布優勢

 

Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統的DLS系統的結果,更可以通過Nicomp多峰分布模式體現樣品的準確情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優異的算法和高靈敏性的硬件設計,Nicomp納米激光粒度儀可以有效區分1:2的多分散體系。

 

 

 

此數據為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數據。左邊為高斯分布(Gaussian)結果,右圖為Nicomp多峰分布算法結果,兩者都為光強徑數據。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,卻無法得到實際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰,即如數據呈現,體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,這和實際情況相符。

 

 

為滿足不同客戶的實際檢測需求,我司的Nicomp N3000會配備相應的配置,旨在為客戶們在控制成本的基礎上,得到需求的解決方案,取得收益。

 

產品優勢

 

模塊化設計

Nicomp N3000納米激光粒度儀是*在應用動態光散射技術上的基礎上加入多模塊方法的先進粒度儀。隨著模塊的升級和增加,Nicomp功能體系越來越強大,可以用于各種復雜體系的檢測分析。

 

自動稀釋模塊

帶有*的自動稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來的誤差,且不需要人工不斷試錯來獲得合適的測試濃度,這大大縮短了測試者寶貴時間,且無需培訓,測試結果重現性好,誤差率<1%。

 

380/MA多角度檢測器(選配)

粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會朝著各個方向散射。多角度檢測角器通過調節檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175,步長0.7°的多角度測角器,從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,通過調節角度進行檢測,改善對大粒子多分散系粒徑分析的準確度。

選配 21CFR Part 11法規軟件——符合cGMP要求

Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯邦法規21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統等多項功能。

中國食品藥品監督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。

 

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